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                西昌市市场监督管理局 卫生巾(护垫)产品质量监督№抽查实施细则


                来源: 西昌市市场监督管理局   时间: 2020-08-07 15:26  字体:增大 减小打印 】【 关闭收藏

                1 范围

                本细则适用于西昌市流通领域卫生巾(护垫)产品质量监督抽查。

                监督抽查产品范围包括:女性卫生■巾和卫生护垫。

                本细则内容包括产品分类、术语≡和定义、检验依据、抽样、检验、判定规则、检验结论、异议处理、附则。

                2 产品分类

                2.1 产品种类

                2.1.1 按规格型号分为:

                日用卫生巾、夜用卫生巾、卫生护垫。

                3 术语和定义

                以下术语和定义适用于本文件。

                3.1 卫生巾(护垫)

                适用于由面层、内吸收层(含ζ绒毛浆和/或高吸收性树脂♂)、防渗底膜等组成,经◥专用机械加工成型※,供女性使用的卫生巾和卫生护垫。

                4 检验依据

                凡是注日≡期的文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用▓于本细则。凡是不注日期卐的文件,其最新版本适用于※本细则。

                GB 15979 一次性使用卫生用品标准

                GB/T 8939 卫生巾(护垫)

                相关的法律法规、部门规章和规范

                经中国国家标准化管∑ 理委员会的企业标准信息公共服务平台公示现行有效的企业标准和产品明示质量要求

                5 抽样

                5.1 抽样型号或规格

                抽取样品★应为同一生产者按照同一标准生产的同一商标、同一型号规格的产品。

                5.2 抽样方法

                ①在销售者的」展厅或库房中随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明已检验合格并在国内销售的待销产品。

                ②抽样时应同时抽取产品使用说〖明(包括包装、标识、使用说明书等)。

                ③随机数一般可使用随机数表,骰子或扑克牌等方法产生。

                5.3 抽样基数

                抽样基数满足抽样数量即可。

                5.4 抽样数量

                每批次产品↓抽取样品 12 个最小销售包装】,其中 9 个最小销售包装作为检验样品,3 个作为备用样∮品。如果单个最小销售包装内装量少于 10片,按照120片换算成所需的最小销售包装∮数量抽取样品,检验样品和备用样①品包装数量按 9:3 进行分配。如果产品未进行密封包装,抽取样品后应使用洁净包装物(由受检单【位提供)密封包装。

                5.5 样品处置

                检验样品和备用样品应分别封样,并由抽样人员和被抽样销售者∮签字确认,封条的粘◆贴应采取有效的防拆封措施,封样完成后通过拍照拍照或者录像的方式留存证据。运输、存储过◤程中应平整堆放,防止污损、撞击,不得受潮、雨淋∴和曝晒。对于易碎品等对运◢输、贮存过程有特殊要求的样品,应当采取有效措施,保证样品的运▓输、贮存过■程符合国家有关规定,不发生影响检验结论的卐变化。

                检验样品应以销售产品的标▓价为准进行购买,没有标价的,以同类产品的市场价格为准。封样后由抽样人员携带或寄∑ 递至指定的检验机构进行检验。

                备用样品由被抽样销售者先行无偿提供,封存于被抽样销售↘者处,并加施封□ 存标识。被抽样销售者应当妥善保管封存的样品,不得隐匿、转移、变卖、损毁。

                检验样品可在检验结果异议期满后,按相关规定进行处理。

                检验结论合格的备用样品可在检验结果异议期满后由被抽样》销售者拆封。被抽样销售者对◎检验结论提出异议申请且具备检验条件的,由组织监督抽查的市场监督管理部门安排对检验样品或备用样品进行复检。

                5.6 抽样单

                抽样¤人员应按有关规定填写抽样单,并ω 记录被抽查产品及被抽样销售者相关信息。

                抽样@单上的产品名称、商标、规格型号、产品等级应依次按照产品标志、合格证、外包装、说明书、经销商明示标价笺等标注信息核实填写。若标注的产品▲名称无法反映其真实属性,或々使用俗名、简称时,应同时注◣明产品的“术语名称”和“标注名称”,如妇女卫生用品(卫生巾/护垫)。

                生产日期/批号的填写首先以产品标志上的生产日期为◥准。当产↓品标志未反映生产日期,则依次以合♀格证、外包装、说明书上的生产日期填写。经核查,产品及相关资料上既无生产日期又无批号时,则填写“不详”。

                产品规定有明示质量指标时,应在抽样单≡上注明。若产品明示的◤执行标准为中国国家标准化管理委员会的企业标准信息公共服务平台公示现行有效的企业标准,则视其为明示质量指标,并要求企业提供其现行有效的企业▆标准文本。

                6 检验

                6.1 检验项目及检☉验方法

                表1 卫生巾检验项目及检验方法

                序号

                检 验 项 目

                依据标准

                检测方法

                复检样品

                复检项目

                细菌∑菌落总数

                GB 15979

                GB 15979附录B

                不复检

                /

                绿脓杆菌

                GB 15979

                GB 15979附录B

                不复检

                /

                金黄色葡萄球菌

                GB 15979

                GB 15979附录B

                不复检

                /

                溶血性「链球菌

                GB 15979

                GB 15979附录B

                不复检

                /

                大肠菌群

                GB 15979

                GB 15979附录B

                不复检

                /

                真菌菌落总数

                GB 15979

                GB 15979附录B

                不复检

                /

                pH

                GB/T 8939

                GB/T 8939中附录C

                原样

                pH

                可迁移性荧光物质╲

                GB/T 8939

                GB/T 8939中附录D

                原样

                可迁移性荧光物质

                表2 卫生护垫检验项目及检验方↓法

                序号

                检 验 项 目

                依据标准

                检测方法

                复检样品

                复检项目

                细菌菌落总数

                GB 15979

                GB 15979附录B

                不复检

                /

                绿脓杆菌

                GB 15979

                GB 15979附录B

                不复检

                /

                金黄色葡萄球菌

                GB 15979

                GB 15979附录B

                不复检

                /

                溶血性链球菌

                GB 15979

                GB 15979附录B

                不复检

                /

                大肠菌群

                GB 15979

                GB 15979附录B

                不复检

                /

                真菌菌落总数

                GB 15979

                GB 15979附录B

                不复检

                /

                pH

                GB/T 8939

                GB/T 8939中附录C

                原样

                pH

                可迁移性荧光物质

                GB/T 8939

                GB/T 8939中附录D

                原样

                可迁移性荧光物质

                6.2 检验应注意的问题

                6.2.1 产品有明示质量要求的判定原则

                若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标○准要求时,应按被检产品明示★的质量要求判定。

                若被检产品明示的质量要求低于★本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照∮强制性标准要求判定。

                若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。

                6.2.2 检验过程

                检验人员收到样品后,应当通过拍照或者录像的方式检查记录样品的外观、状态、封条有无破损以及其他可能对〖检验结论产生影响的情◥形,并核对样品与抽样文书的记录是否相符。

                对于抽样不规范的样品,检验人员应当拒绝接收并书面说明理由,同时向Ψ组织监督抽查的市场监督管理部门报告。

                检验人员发现样品的销售产品涉嫌存在无证无照等无需检验即可判定违法的情形的,应当终止检Ψ 验,立即报【告组织监督抽查的市场监督管理部门,并同时报告涉嫌违法的样品的销售者所在地县级市场监督管理部门。

                检验人员应当按▅照监督抽查实施细则所规定的检验项目、检验方法、判定规则等进行︻检验。

                检验中发现因样品失效或者其他原因致使检验无法进行的,检验人员应当如实记录,并提供相关证明材料,报送组织监督抽查的市场监督管理部门。

                7 判定规则

                经检验,检验项目全部▆合格,判定为被抽查产品合格;检验ζ 项目中任一项或一项以上不合格,判定为被抽查产品不合格。

                8 检验结论

                合格:经抽样ω检验,所检项目符』合××标准,依据××实施细则,判定为合格。

                不合格:经抽样检验,××项○目不符合××标准,依据××实施细则,判定为不合格。

                9 异议处理

                被抽ω 查销售者对检验结果有异议时,应自收到检验结论书面告知之日起十五日内向组织监督抽查的市场监督管理部门提出书面异议申请,并提交相关材料。

                对判定不合格产品进行异议处理时,按以下方式进行:

                9.1 复检机构接到组织复检的市场监督管理部门的复检※通知后,应当按本监督抽查实施细则,核查不合格项目相关证据,能够以记录(纸质记录或电子记录或影像记录)或与不合格▆项目相关联的其它质量数据等检验证」据证明,做出维持原检验结果的结论。

                9.2 对需要复检并具备检验条件的,应当按6.1选择复检样品,按照本监督∑ 抽查实施细则所规定的检验方法、判①定规则等对与异议相关的检验项目进行复检,并将复检结论及时报送组织复检的市场监督管理部门,由组织复检的市场监督管理部门书面告知@复检申请人△。复检结论为最◥终结论。

                9.3 采用备用样品复检时,复检机构应当通过拍卐照或者录像的方式检查记录备用样品的外观、状态、封条有无破损以及其他可能对≡检验结论产ξ 生影响的情形,并核对备用样品与抽样文书的记←录是否相符。被抽样销售者隐匿、转移、变卖、损毁备用︾样品的,应当终止复检,并以初检结论为【最终结论。

                9.4 除不以破◆坏性试验方式进行检验,并且不卐会对样品质量造成实质性影响的外,组织复检的市场监督管理部门应当向被抽样々销售者支付备用样品费用。

                9.5 复检费用由申请人向复检机构先行支付。复检结论与初检结论一致的,复检费用由申请人承担;与初检结论不一致◤的,复检费用由组织监督抽查的市场监督管理部门承担。




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